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商品の詳細:
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| 製品名: | qRT PCR | 貯蔵: | -20°C |
|---|---|---|---|
| 船積み: | ドライ アイス（- 70 ℃） | 2×TS miRNAの反作用の組合せ: | 200 μl |
| RNaseなしの水: | 1つのML | 受動の参照の染料（50×）: | 200 μl |
| ハイライト: | QPCR QRT PCR SuperMixes,遺伝子の検出QRT PCR SuperMixes,QRT PCR SuperMixesの生化学的な試薬 |
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qPCRおよびqRT PCR SuperMixes
qPCRおよびqRT PCR SuperMixesについてのハイライト
•多の最適の比率（A） miRNAの高いトランスクリプション効率を保障するためにtranscriptaseおよび最大限に活用された反作用の緩衝を逆転させるポリメラーゼ。
•多のワン・ステップ完了（A）単一の管の尾付加そして最初の繊維のcDNAの統合。
•高い拡大の効率、特定性および感受性は正確なデータをもたらすPerfectStartTMの緑のqPCR SuperMixによって保障した。
•受動の参照は異なったqPCRの器械との互換性がある染める（反作用間の蛍光信号を正常化しなさい）。
適用
複本および低いコピーの遺伝子の検出。
qPCRおよびqRT PCR SuperMixesのための貯蔵
2年間暗闇の-20°C
qPCRおよびqRT PCR SuperMixesとの出荷
ドライ アイス（- 70 ℃）
qPCRおよびqRT PCR SuperMixesの指定
| 部品 | AQ202-01 |
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miRNA RTの酵素の組合せ |
20 μl |
| 2×TS miRNAの反作用の組合せ | 200 μl |
| 普遍的なmiRNAのqPCRのプライマー（10 μM） | 200 μl |
| 2×PerfectStartTM緑のqPCR SuperMix | 5×1 ml |
| 受動の参照の染料（50×） | 200 μl |
| RNaseなしの水 | 1つのml |
チャンS、Zeng Y、イX、等塩および干ばつの圧力[J]の下の塩生植物のHalostachysのcaspicaの量的なRT-PCRの標準化のための適した参照の遺伝子の選択。科学的なレポート2016年の6:30363。
ウーはH、李Z、ヤンPの等PKM2枯渇腫瘍の細胞[J]のβ-catenin/c-Mycの細道によってglutaminolysisの補償を引き起こす。細胞に信号を送ること2014年、26(11):2397-2405。
MiR139 5pの損失はPI3K/AKT/Wnt仲介するシグナリング[J]によって結腸炎準のtumorigenesisを促進する。生物化学及び細胞生物学2015年、69:153-161の国際ジャーナル。
Qiao Y、毛Y、Wang J、等Cryptocryonのirritansの挑戦[J]に対するLarimichthysのcroceaのレバーおよびえらのmiRNAsの分析。魚及び貝の免疫学2016年、59:484-491。
日曜日Y、Qiu Y、チャンXの等ラディッシュ（Raphanus sativus L.）のtaprootの開発と[J]関連付けられるmicroRNAsのゲノム全体の同一証明。遺伝子2015年、569(1):118-26。
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